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    产品分类

    金水区代办三类医疗器械经营许可证含体外试剂

    更新时间:2020-08-12   浏览数:15
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:20000.00 元/个
    申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:
      (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;
      (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;
      (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
      (四)拟办企业组织机构与职能;
      (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;
      (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;
      (七)拟办企业经营范围。
    金水区代办三类医疗器械经营许可证含体外试剂
    代办医疗器械三类经营许可证含体外试剂6840
    提供材料;
    1.营业执照副本,
    2.9个人的,,法人无专业要求,大专及大专以上。其他8人医学相关专业 医学类相关专业:(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业)
    3.房本复印件,租赁合同
    4,计算机进销存软件及
    金水区代办三类医疗器械经营许可证含体外试剂
    营业执照、公章;
    1、场地建筑面积150平以上(商用、办公、写字楼);不能是小区住宅、公寓、商住两用
    2、房本/购房合同、租房协议、房东身份证复印件、租赁证(在房管局办理);
    3、①人员:法人、售后专业不限(身份证、大专及大专以上学历毕业证);
    ②质量负责人:临床医学专业(身份证、大专及大专以上学历毕业证,毕业三年以上的);
    ③剩余6个人员(要求医学相关专业大专及大专以上学历毕业证)
    金水区代办三类医疗器械经营许可证含体外试剂
    医疗器械产品简介:
    1。医疗器械运营公司有些商品不需要处置医疗器械运营许可证,一类医疗器械,二类有些商品不需要处置医疗器械运营许可证。
    2。医疗器械出产公司有必要处置医疗器械出产许可证。
    3。出产一类医疗器械需要处置一类出产备案,出产二三类医疗器械需要处置医疗器械出产许可证。
    4。一类医疗器械出产备案由市局担任,二类三类医疗器械由省局担任。
    5。医疗器械出产公司除了需要处置医疗器械出产许可证还需要处置医疗器械注册证。
    6。一类医疗器械注册证由市局担任,二类医疗器械注册证由省局担任,三类医疗器械注册证由国家局担任。
    7。医疗器械出产公司有必要至少有两名内审员。医疗器械运营公司没有此需要。
    -/gbacccd/-

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