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    信阳特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理电话

    更新时间:2020-08-12   浏览数:11
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    ● 核验产品申报分类依据,提供分类界定申请服务
    信阳特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理电话
    类医疗器械产品审批
    应当提交下列资料: (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。第十条 类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
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    ● 产品研发论证、提供产品性能研究、检测方法研究、产品工艺研究等研发服务
    信阳特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理电话
    ● 分析产品是否符合创新医疗器械申报条件,及省级创新医疗器械产品的申报
    -/gbacccd/-

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