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    产品分类

    中原区三类医疗器械经营许可证含体外试剂规格

    更新时间:2020-08-12   浏览数:11
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:20000.00 元/个
    三类医疗器械经营许可证经营范围:
    经营范围:Ⅱ类:6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6805耳鼻喉科手术器械,6806口腔科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6812妇产科用手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6813计划生育手术器械,6815注射穿刺器械,6816(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6821医用电子仪器设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理缓解及康复设备,6827中医器械,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材
    中原区三类医疗器械经营许可证含体外试剂规格
    一、解决注册地址、代办医疗器械经营企业许可证申请、变更、增项等全程服务。
    二、解决人员问题、代办II类备案、III类医疗器械产品销售公司注册,提供质量管理人员不得,验收时人员提供原件和本人到场。
    三、体外诊断试剂销售许可证审批相关代理服务。
    四、食品经营卫生许可证,零售许可证,酒类流通许可证申请。
    五、代办贵阳市(10万—1亿),可提供注册资金,工商局备案注册地址,提供税务问题,税务疑难、法人等。
    六、代办贵阳市食品流通许可证,商贸公司审批注册。
    经营医疗器械销售企业应具有与经营规模相适应的相对独立的办公经营场所,并与生活区分开,不得使用住宅类房屋并设置在住宅区内。
    办公经营场所应明亮、整洁,具有计算机、固定电话等办公设备,面积不低于40平方米。
      企业应具有与经营规模和经营范围相适应的仓库。
    一、经营第Ⅱ类医疗器械的企业,仓库面积不低于40平方米。
    二、经营第Ⅲ类医疗器械的企业,仓库面积不低于80平方米。
    三、经营一次性使用无菌医疗器械的企业,仓库面积不低于200平方米。
    仓库应相对独立,与办公经营、生活区分开或者有隔离措施,不得使用住宅类房屋并设置在住宅区内。仓库库区应环境整洁、地面平整,无积水和杂草,无粉尘、有害气体及其他污染源。
    二类医疗器械备案代理,近新政策已经下达,二类医疗器械不需要审批,只要到公司所在区的药监局备案即可,结合多年来办理医疗器械公司的经验提示您目前朝阳区医疗器械公司只要涉及医疗器械许可证变更,药监局就会让把二类范围去掉,然后等通知核查地址。如果没有实地经营地址是比较难办的,所以建议医疗器械公司如果只是涉及小范围变更的话尽量先不做变更,避免没有实地经营地址的囧境。
    中原区三类医疗器械经营许可证含体外试剂规格
    医疗器械产品简介:
    1。医疗器械运营公司有些商品不需要处置医疗器械运营许可证,一类医疗器械,二类有些商品不需要处置医疗器械运营许可证。
    2。医疗器械出产公司有必要处置医疗器械出产许可证。
    3。出产一类医疗器械需要处置一类出产备案,出产二三类医疗器械需要处置医疗器械出产许可证。
    4。一类医疗器械出产备案由市局担任,二类三类医疗器械由省局担任。
    5。医疗器械出产公司除了需要处置医疗器械出产许可证还需要处置医疗器械注册证。
    6。一类医疗器械注册证由市局担任,二类医疗器械注册证由省局担任,三类医疗器械注册证由国家局担任。
    7。医疗器械出产公司有必要至少有两名内审员。医疗器械运营公司没有此需要。
    中原区三类医疗器械经营许可证含体外试剂规格
    三类医疗器械批发含体外诊断试剂
    (一)申请条件
    1、从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称;
    2、经营体外诊断试剂批发企业,经营场所使用面积不少于100㎡;设置符合诊断试剂贮存要求的库房,使用面积不少于60平方米(不含冷库)、冷库容积不少于20m3;
    3、医疗器械办公软件;
    4、材料:
    ① 经营场所(含仓库房+冷库)产权证复印件及租赁合同原件;
    ② 冷库复印件加盖人红章;
    ③ 供货商的医疗器械注册证、营业执照复印件、代理授权书(供货商加盖红章)。
    (二)办理周期
    1、注册公司+申请许可证 合计60个工作日左右。
    (三)经营范围
    1、第三类医疗器械批发(含体外诊断试剂),列明产品明细。
    -/gbacccd/-

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