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    产品分类

    河南特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理公司

    更新时间:2020-08-12   浏览数:10
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    在此之前,您肯定了解了生产医疗器械所需办的许可证以及所需材料和流程,那接下来就让我带您详细了解一下整套流程如何办理:

    一、所办许可证

    1、一类医疗器械产品备案凭证

    2、一类医疗器械生产备案凭证

    二、所需时间

    正常办理流程1-2个月时间

    三、办理流程

    1.公司核名

    2.办理营业执照

    3.提供产品相关资料,说明书等

    4.办理一类产品备案

    5.办理一类生产备案

    6.出证

    生产膏药需要办理什么资质,怎么办理费用时间?

    欢迎电话咨询王经理

    首先必须有营业执照,其次需要有实际生产场地,厂房要求工业用地,不能是住宅或者是民房,然后办理一类产品备案凭证,有了产品备案凭证之后才可以办理生产备案凭证,只有产品备案凭证和生产备案凭证齐全才可以正式生产!
    河南特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理公司
    申请生产许可,并提交以下资料:   (一)营业执照复印件;   (二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;   (三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件; (四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;   (五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;   (六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;   (七)主要生产设备和检验设备目录;   (八)质量手册和程序文件;   (九)工艺流程图;   (十)经办人授权证明; (十一)其他证明资料。
    河南特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理公司
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    河南特价一类医疗器械生产备案和产品备案办理公司
    类医疗器械产品备案须知
    一、产品备案法律依据
    (一)《医疗器械监督管理条例》
    (二)《国家食品药品监督管理总局关于类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)
    (三)《国家食品药品监督管理总局关于发布类医疗器械产品目录的通告》(2014第8号)
    (四)《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》(食药监械管〔2013〕242号)
    二、适用范围
    本备案须知适用于企业类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的类医疗器械产品备案、变更、备案凭证补发等事项。
    三、产品备案需提交的材料
    (一)类医疗器械备案表
    (二)安全风险分析报告
    医疗器械应按照YY 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求编制,主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险;对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险;风险控制措施的实施和验证结果,必要时应引用检测和评价性报告;任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等,形成风险管理报告。
    体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上,形成风险管理报告。
    (三)产品技术要求
    产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制,主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。
    (四)产品检验报告
    产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告,检验的产品应当具有典型性。
    (五)临床评价资料
    1. 详述产品预期用途,包括产品所提供的功能,并可描述其适用的医疗阶段(如缓解后的监测、康复等),目标用户及其操作该产品应具备的技能/知识/培训;预期与其组合使用的器械。
    2. 详述产品预期使用环境,包括该产品预期使用的地点如医院、医疗/临床实验室、救护车、家庭等,以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件(如温度、湿度、功率、压力、移动等)。
    3. 详述产品适用人群,包括目标患者人群的信息(如成人、儿童或新生儿),患者选择标准的信息,以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。
    4. 详述产品禁忌症,如适用,应明确说明该器械禁止使用的疾病或情况。
    5. 已上市同类产品临床使用情况的比对说明。
    6. 同类产品不良事件情况说明。
    (六)产品说明书及小销售单元标签设计样稿
    医疗器械应符合相应法规规定。
    体外诊断试剂产品应按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求,并参考有关技术指导原则编写产品说明书。
    (七)生产制造信息
    对生产过程相关情况的概述。无源医疗器械应明确产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺。有源医疗器械应提供产品生产工艺过程的描述性资料,可采用流程图的形式,是生产过程的概述。体外诊断试剂应概述主要生产工艺,包括:固相载体、显色系统等的描述及确定依据,反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法(如果需要)、质控方法等。
    应概述研制、生产场地的实际情况。
    (八)证明性文件
    备案人提供:企业营业执照正副本复印件、组织机构代码证正副本复印件。
    (九)符合性声明
    1. 声明符合医疗器械备案相关要求;
    2. 声明本产品符合类医疗器械产品目录或相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容;
    3. 声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;
    4. 声明所提交备案资料的真实性。
    注:备案材料相关原件应准备齐全,以备核查。
    四、变更备案所需提交材料
    (一)变化情况说明及相关证明文件
    变化情况说明应附备案信息表变化内容比对列表。
    涉及产品技术要求变化的,应提供产品技术要求变化内容比对表。
    变更产品名称(体外诊断试剂为产品分类名称,以下同)、产品描述、预期用途的,变更后的内容应与类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂子目录相应内容一致。其中,产品名称应当与目录所列内容相同;产品描述、预期用途,应当与目录所列内容相同或者少于目录内容。
    相应证明文件应详实、全面、准确。
    (二)证明性文件
    备案人提供:企业营业执照正副本复印件、组织机构代码证正副本复印件。
    (三)符合性声明
    1. 声明符合医疗器械备案相关要求;
    2. 声明本产品符合类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容;
    3. 声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;
    4. 声明所提交备案资料的真实性。
    注:备案材料相关原件应准备齐全,以备核查。
    五、备案凭证补办
    医疗器械生产企业遗失《类医疗器械备案凭证》的,应当立即向设区的市级食品药品监督管理部门报告,并在指定的媒体上登载遗失声明。登载遗失声明之日起满1个月后, 向市食品药品监督管理局申请补办《类医疗器械备案凭证》,并提交上述第三部分产品备案需提交的材料及媒体遗失声明原件。
    注:备案材料相关原件应准备齐全,以备核查。
    六、备案资料形式要求
    (一)备案资料完整齐备。备案表填写完整。
    (二)各项文件除证明性文件外均应以中文形式提供。如证明性文件为外文形式还应提供中文译本。根据外文资料翻译的申报资料,应同时提供原文。
    (三)境内产品备案资料如无特殊说明的,应由备案人签章。“签章”是指:备案人盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是备案人公章,不得使用注册专用章。 (四)备案资料应有所提交资料目录,包括整个申报资料的1级和2级标题,并以表格形式说明每项的卷和页码。
    七、备案程序
    (一)企业提交备案材料;
    (二)科室审查;
    (三)法制审核;
    (四)领导签批;
    (五)发放备案凭证;
    (六)网上公示。
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