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    新密市二类医疗器械经营备案凭证定制

    更新时间:2020-08-12   浏览数:12
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:3000.00 元/个
    医疗器械许可证申报流程
    办理营业执照--提交初审材料---等待审核办公地址--验收库房---验收通过---提交材料---等待下证
    我们可为您办理郑州市各辖区医疗器械经营许可证、医疗器械级别体外诊断试剂审批、二三类医疗器械公司注册、注册北京医疗器械公司提供注册地址、注册资金咨询、公司疑难名称核准、食品流通,保健食品流通
    新密市二类医疗器械经营备案凭证定制
    郑州博铭注册二类医疗器械公司优势,经验丰富,专业代办
    众所周知,现在做医疗器械行业的人越来越多,做普通的一类是完全不需要的,也不需要任何的办理程序,但是如果您是经营二类医疗器械就有相应的要求了,办理第二类医疗器械经营备案凭证需要场地和人员的要求,场地面积不能低于100平方米(经营场地加仓库),人员方面也要相应的1名人员专业人员(质量负责人,医学相关专业)。根据企业经营不同的医疗器械产品,对场地要求,人员要求,审批环节也都是不一样的,比如有诊断试剂的,需要有冷库,场地不得小于160平米,有经营一次性耗材的,需要仓库面积不得小于100平米。
    新密市二类医疗器械经营备案凭证定制
    经营场所、仓库面积要求:
      1. 经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于50平方米, 仓库面积不少于50平方米
    四、企业人员的要求:
      1.经营第三类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。
    2.经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
      3.经营第二类、第三类医疗器械产品的,技术培训和售后服务人员(医疗器械、生物医学工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
      4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的,质量管理人应当经的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。
      5.质量管理人和质量机构负责人不得。
    新密市二类医疗器械经营备案凭证定制
    一、人员要求
     除法人代表以外、企业负责人必须为大专以上学历或中级以上职称,了解医疗器监督管理的法律、法规及规范性文件。企业负责人、质量管理人员、专职质检员不得在外。
    二、 办公场所和仓库的要求
      首先两者都不能在居民区(住宅),要写字楼或是商业用房
      经营一般的产品要求办公场地为50平方米,仓库要看企业所经营的产品而定,经营一次性耗材等的仓库要100平方米以上,经营一般设备则要50平方米。
       像经营6840体外诊断试剂要求的办公场地面积至少要100平方米以上
      仓库面积不得少于60平方米,其中包括冷库至少20平方米。
    -/gbacccd/-

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