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郑州博铭企业管理咨询致力于:河南省广告审查表代办审批,类医疗器械产品备案生产备案证办理,医疗器械二类三类资质全省办理,增值电信经营许可证等一手办理,13年经验,官网可查,合同保证。

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    焦作广告审查表代办费用

    更新时间:2020-08-12   浏览数:13
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    《人民共和国广告法》第三十四条:“利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门(以下简称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。” 《兽药管理条例》(国务院令第404号)第三十一条:“兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的,应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。
    焦作广告审查表代办费用
    保健食品广告审查表办理需要的资料:

    1.保健食品批准证明文件复印件

    2.保健食品生产企业的《(生产)卫生许可证》复印件(如申请进口保健食品广告审查,提供代理销售该产品机构的《(经营)卫生许可证》)

    3.申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件及身份证明文件复印件各1份;如有委托关系,应提交相关的委托书原件1份;

    4.保健食品的质量标准复印件、说明书、标签和实际使用包装实样;

    5.保健食品广告出现商标、等内容的,必须提交相关证明文件的复印件1份;

    6.其他用以确认广告内容真实性的有关文件1份;

    7.宣称申请材料实质内容真实性的声明1份

    8.与广告内容相关的其他证明文件;

    10.申报材料真实性的自我保证声明,包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

    11.凡申请人或代办人申报材料时,经办人不是企业法定代表人或负责人本人,应当提交申请人或代办人给经办人的《授权委托书》

    12.办理视频广告的保健食品广告申请,要以U盘或光盘提供视频文件一份供审查存档(上报的电视广告片文件格式可为:avi、asf、rm、rmvb其中任意一种,文件大小≤50M,申请人提交的分镜头脚本,内容包括广告总时长、主画面、画面说明、旁白字幕、分镜头长度,5秒钟广告脚本不少于3个画面,15秒钟广告脚本不少于9个画面,30秒钟广告脚本不少于12个画面;

    13.办理声音广告的保健食品广告申请,申请人除提供纸质版的声音广告分段脚本文件外,还要提供音频文件1份,供审查存档;
    焦作广告审查表代办费用
    广告审查表怎么办理
    广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。

    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品;医疗器械;农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容 进行审查,未经审查;不得发布.” 广告审查既是广告经营者、广告发布者的权利,也是必须履行的法定义务。

    广审表审查过程是什么?
    1. 广告审查机关的事先审查
    2. 广告经营者和广告发布者的事先审查
    3. 广告行政管理机关在广告发布后的审查和监测

    现在百度推广要求药品;品类的需要办理广审表。很多公司办起来是摸不着头脑。修修改改三地奔跑。现我公司可以帮助客户办理广审表。



    二、医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办医疗器械广告批准文号的申办事宜。代办人应当熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定;

      三、申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出;

      申请进口医疗器械广告批准文号,应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的,则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出;

      四、应附有与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件;

      五、申请人是医疗器械经营企业的,应具有医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

      六、代办人代为申办医疗器械广告批准文号的,应有申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件;

      七、应有医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等);

      八、申请进口医疗器械广告批准文号的,应当具有《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者境外医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件;

      九、广告中涉及医疗器械产品注册商标、、认证等内容的,应有相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的证明文件。
    焦作广告审查表代办费用
    《药品广告审查办法》中第二条规定:凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。
    -/gbacccd/-

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