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    产品分类

    安阳广告审查表怎么办理

    更新时间:2020-08-12   浏览数:22
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    1.申请人营业执照正副本复印件
    2.申请人是经营企业的应当提交生产企业同意其作为申请人的证明文件原件,和经营企业许可证复印件,医疗器械生产许可证正副本复印件
    3.产品注册证,注册登记表,复印件
    4.产品说明书,产品标准或产品技术要求
    5.广告中涉及商标,,认证,互联网等内容的提供相关证明文件复印件
    6.广告内容
    安阳广告审查表怎么办理
    申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号,应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的,则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。
    安阳广告审查表怎么办理
    现在百度推广要求药品;品类的需要办理广审表。很多公司办起来是摸不着头脑。修修改改三地奔跑。现我公司可以帮助客户办理广审表。
    安阳广告审查表怎么办理
    办理广告审查表需要的资料:


    1.申请人营业执照正副本复印件
    2.申请人是经营企业的应当提交生产企业同意其作为申请人的证明文件原件,和经营企业许可证复印件,医疗器械生产许可证正副本复印件
    3.产品注册证,注册登记表,复印件
    4.产品说明书,产品标准或产品技术要求
    5.广告中涉及商标,,认证,互联网等内容的提供相关证明文件复印件
    6.广告内容


    《人民共和国药品管理法》(人民共和国主席令第45号)(第二次修正)第五十九条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布;《医疗器械监督管理条例》(人民共和国国务院令第650号)第四十五条:医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以及批准的广告内容;
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