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    产品分类

    管城区代办医疗器械三类经营许可证定制

    更新时间:2020-08-12   浏览数:19
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:13000.00 元/个
    问:郑州注册医疗器械公司要提供什么?
    质量负责人:临床医学或者相关医学专业毕业(中医不行)。要求此人本科以上毕业;实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历、学历证明。
    质量管理员:临床医学或者相关医学专业毕业(中医不行)。要求此人专科以上毕业;实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历、学历证明。
    1、欲销售产品的产品注册证复印件,每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。
    2、总代提供《医疗器械经营许可证》,厂商提供《生产经营许可证》或是《销售许可证》(必须),同时提供营业执照(必须)、税务登记证等复印件。
    3、需提供,总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板,客户可以随意提供。 总代需提供代理经销此产品的证明文件。
    还有就是一站式、管家式服务,这是一种贴心的注册郑州医疗器械公司服务,客户把所有的公司维护都交给园区打理,客户全身心扑在医疗器械销售当中去,为客户更好的开展业务铺平道路。
    郑州注册医疗器械公司注册资本金?
    郑州对各类医疗器械公司注册资本没有特别规定,注册资金多少由客户自己决定。
    公司宗旨:专业化、率、信誉
    我公司服务内容:注册郑州医疗器械公司 办理郑州医疗器械经营企业许可证
    郑州医疗器械公司变更 办理郑州医疗器械经营备案凭证
    管城区代办医疗器械三类经营许可证定制
    代办医疗器械许可证二类医疗器械备案
    代理郑州审批医疗器械经营许可证。二类医疗器械备案。
    代理郑州体外诊断试剂医疗器械经营许可证审批
    三类医疗器械审批登记,二类医疗器械备案登记需要的条件
     从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
      (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有的相关专业学历或者职称;
      (二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
      (三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
    (四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
    (五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
    从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
    管城区代办医疗器械三类经营许可证定制
    三类医疗器械经营许可证怎么办理?办理三类医疗器械经营许可证需要哪些基本资料?
    三类医疗器械经营许可证办理的要求相对来说比较高,因为办理的要求比较偏专业化。就拿人员这块来说好了,要求有三名相关专业大专学历以上的人员。而且对于人员的学历会进行考察,那么在申请的时候需要的资料准备也就比较繁琐了。今天就一起来了解下三类医疗器械经营许可证的办理。
    管城区代办医疗器械三类经营许可证定制
    注册三类医疗器械公司的经营范围:
    销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
    零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
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