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郑州博铭企业管理咨询致力于:河南省广告审查表代办审批,类医疗器械产品备案生产备案证办理,医疗器械二类三类资质全省办理,增值电信经营许可证等一手办理,13年经验,官网可查,合同保证。

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    漯河广告审查表办理电话

    更新时间:2020-08-12   浏览数:41
    所属行业:商务服务 公司注册 申请书刊号
    发货地址:河南省郑州  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    广告审查表怎么办理
    广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。

    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品;医疗器械;农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容 进行审查,未经审查;不得发布.” 广告审查既是广告经营者、广告发布者的权利,也是必须履行的法定义务。

    广审表审查过程是什么?
    1. 广告审查机关的事先审查
    2. 广告经营者和广告发布者的事先审查
    3. 广告行政管理机关在广告发布后的审查和监测

    现在百度推广要求药品;品类的需要办理广审表。很多公司办起来是摸不着头脑。修修改改三地奔跑。现我公司可以帮助客户办理广审表。



    二、医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办医疗器械广告批准文号的申办事宜。代办人应当熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定;

      三、申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出;

      申请进口医疗器械广告批准文号,应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的,则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出;

      四、应附有与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件;

      五、申请人是医疗器械经营企业的,应具有医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

      六、代办人代为申办医疗器械广告批准文号的,应有申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件;

      七、应有医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等);

      八、申请进口医疗器械广告批准文号的,应当具有《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者境外医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件;

      九、广告中涉及医疗器械产品注册商标、、认证等内容的,应有相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的证明文件。
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    (一)《广告法》;《人民共和国反不正当竞争法》
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    申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号,应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的,则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。
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    (四)《药品广告审查发布标准》;《医疗器械广告审查发布标准》
    -/gbacccd/-

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